FDA批准瑞德西韦用于美国所有新冠住院患者治疗

一财网2020-08-29

美国吉利德科学公司周五表示，美国FDA已经批准扩大该公司的试验性抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠患者的范围，将允许给所有新冠住院患者使用瑞德西韦。吉利德科学公司周五收盘股价未出现明显波动。今年5月，美国FDA已经批准了该药物用于新冠重症患者的治疗。瑞德西韦的试验数据显示，该抗病毒药物对缩短新冠重症患者的住院周期有帮助。不过是否将瑞德西韦扩大应用至所有患者人群仍有争议。8月21日，瑞德西韦发表在《...

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Angus）教授指出，虽然一些临床研究结果认为，瑞德西韦可以加速全球数百万新冠住院治疗患者的康复进程，但是大规模生产和分配瑞德西韦的成本是相当高昂的，尤其是与已经在广泛使用且廉价的皮质类固醇相比，瑞德西韦是否能提供足够多的益处现在还不清楚。\n目前瑞德西韦仍是全球范围内唯一一个获得紧急授权批准的针对新冠疾病的抗病毒药物。美国6月30日宣布将购买50万剂的瑞德西韦供美国医院使用，但这可能也只能满足3个月内的需求，未来瑞德西韦的产能可能会出现供不应求。\n欧盟和日本等地也在积极采购瑞德西韦。7月29日，欧盟与吉利德科学达成协议，从8月初起，将确保3万名新冠重症患者的用药治疗。吉利德科学方面表示，正在全球范围加速供应，以满足实际的治疗需求。\n此外，吉利德科学公司还在8月份启动了一项瑞德西韦吸入式制剂的临床试验。目前，患者通过在医院静脉输液的方式服用瑞德西韦药物，而吸入式制剂将通过雾化器给药，使患者在疾病的早期阶段和医院外更简便的用药成为可能。\n针对下一阶段的研究，吉利德科学表示，将通过静脉给药方式在输液中心和养老院等门诊环境开展试验。“对于疾病进展风险较高的患者来说，在住院前即开始治疗，可能尤其有帮助。我们的希望是，通过早期干预，可以帮助患者避免住院。” 吉利德科学公司董事长Daniel 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