在完成对第一组受试者的安全性评估并获得良好反馈后,临床研究委员会已正式批准Skye Bioscience Inc.启动其研究项目的第二组患者入组工作。该组别将采用600毫克的静脉注射剂量方案。这一决定标志着该药物临床开发进程向前迈出了关键一步。
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