北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆，2026年3月25日——专注于慢性肾病（CKD）治疗的领先晚期临床阶段细胞疗法公司ProKidney Corp.（纳斯达克：PROK）今日宣布，任命Greg Madison担任首席商务官。在此职位上，Madison先生将主导ProKidney的商业战略制定，推动公司向rilparencel疗法的潜在商业化迈进。
ProKidney首席执行官Bruce Culleton博士表示：“Greg是一位经验丰富的生物制药商业高管，在构建高绩效组织、制定战略以及推动创新疗法上市方面拥有卓越履历。他深厚的肾脏病学及专科市场运营经验，将为公司下一阶段成长提供关键领导力。随着rilparencel临床与注册目标的推进，Greg将强化管理团队实力，为该疗法的商业化奠定基础。”
Madison先生在生物制药企业的商业战略、综合管理、上市规划、业务拓展及公司构建领域拥有逾二十年高管经验。近期他担任Shield Therapeutics plc首席执行官期间，重构了商业战略，主导了转型性业务开发交易并通过融资推动公司实现盈利。此前作为Melt Pharmaceuticals创始人兼CEO，他成功将新型舌下复方药物从临床前推进至二期试验。更早时期，他执掌Keryx Biopharmaceuticals，带领企业从临床阶段迈向商业化，为透析患者推出创新铁基磷结合剂，并拓展了缺铁性贫血的第二适应症。职业生涯初期，他在AMAG Pharmaceuticals担任执行副总裁兼首席商务官，并在Genzyme担任全球肾脏业务副总裁/总经理，期间推动Renagel/Renvela成为年收入超10亿美元的重磅产品。
“ProKidney开发的新型细胞疗法有望解决晚期CKD合并糖尿病患者迫切的未满足需求，”Greg Madison表示，“作为针对CKD患者和肾病专家的潜在首创细胞疗法，我很荣幸在此关键节点加入公司。我期待与Bruce及团队共同制定商业战略，构建组织体系，为rilparencel的潜在上市提供全方位支持。”
关于慢性肾病
CKD是以肾功能逐渐衰退为特征的进展性疾病，最终可能导致需要透析或移植的终末期肾病。美国约3700万成人罹患CKD，但多数早期患者未被确诊。糖尿病是CKD的主要诱因，同时患有这两种疾病的患者面临心血管事件、住院及死亡风险显著升高。ProKidney针对美国超100万3b/4期CKD合并糖尿病患者开发rilparencel。当前疗法虽能延缓疾病进展，但对于稳定肾功能、延迟或避免透析的需求仍存在巨大未满足空间。
关于ProKidney Corp.
作为细胞疗法治疗CKD领域的先驱，ProKidney基于十年研究于2015年成立。其主导产品rilparencel（亦称REACT®）是获得再生医学先进疗法认定的首创自体细胞疗法，目前正在三期REGEN-006（PROACT 1）研究中评估其延缓晚期CKD合并2型糖尿病患者肾功能衰退的潜力。
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