Cullinan Therapeutics旗下新型Flt3xCD3 T细胞衔接器CLN-049获FDA孤儿药资格认定，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病

Cullinan Therapeutics公司宣布，其研发的新型Flt3xCD3 T细胞衔接器CLN-049，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，适应症为复发或难治性急性髓系白血病（AML）。