Kailera Therapeutics 向FDA提交Ribupatide口服活性IND申请，计划2027年上半年启动三期肥胖症临床试验

Kailera Therapeutics 公司已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于Ribupatide口服活性成分的研究性新药（IND）申请。与此同时，该公司规划在2027年上半年，启动针对肥胖症的三期临床试验。