Invivyd与美国FDA就Liberty三期试验达成一致，将评估VYD2311抗体对比mRNA新冠疫苗安全性并探索抗体与疫苗联合使用的安全性与免疫学特征

Invivyd公司已与美国食品药品监督管理局就Liberty三期临床试验方案达成共识。该试验旨在评估其研发的VYD2311抗体药物与mRNA新冠疫苗在安全性方面的对比数据，同时系统研究抗体与疫苗联合给药时的安全性和免疫学反应特征。