万基遗传Mychoice Cdx检测获FDA批准 成为卵巢癌药物Zejula伴随诊断方案

万基遗传（Myriad Genetics）宣布，其Mychoice Cdx检测正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将作为Zejula（尼拉帕利）的伴随诊断工具，用于卵巢癌患者的治疗方案指导。这一批准标志着该检测在精准医疗领域应用的重要突破，将为临床医生提供更精准的用药依据。