Replimune宣布：Tudriqevtm联合纳武单抗获FDA加速批准，用于抗PD-1方案后进展的不可切除晚期皮肤黑色素瘤

Replimune Group Inc.宣布，其创新疗法Tudriqevtm与纳武单抗联合用药，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。这一批准针对的是那些在接受抗PD-1为基础的治疗方案后，疾病仍出现进展的不可切除晚期皮肤黑色素瘤患者。此举标志着在肿瘤免疫治疗领域，又一重要里程碑的达成。