礼邦医药(Jiangsu)近日宣布,其用于治疗IgA肾病的在研新药AP308已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请批准。这一进展标志着该候选药物在研发进程中迈出了关键一步,为后续临床研究的推进铺平了道路。
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