Axsome Therapeutics宣布FDA批准Auvelity®用于治疗阿尔茨海默病相关痴呆激越症状

生物制药公司Axsome Therapeutics宣布，其创新药物Auvelity®（右美沙芬氢溴酸盐与安非他酮盐酸盐复方制剂）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越症状。

此次获批标志着Auvelity®在现有适应症基础上的重要拓展，为阿尔茨海默病相关激越症状的治疗提供了新的药物选择。激越症状是痴呆患者常见的神经精神症状，对患者及其照护者的生活质量构成显著挑战。

Auvelity®作为一种新型口服疗法，其独特的双重作用机制旨在调节与情绪和行为相关的神经递质系统。该药物的批准基于其临床试验中展现出的有效性和安全性数据。