BioCardia已正式向美国食品药品监督管理局提交会议请求,旨在商讨其Cardiamp®系统针对缺血性心力衰竭疗法采用加速审批通道的可能性。这一举措标志着公司在推进该创新医疗技术的监管进程中迈出关键一步。
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