2026年10月13日，来凯医药-B（02105）发布自愿公告称，公司已完成LAE102为期24周的低剂量单药治疗研究。结果显示，该组别在体重管理方面取得“令人鼓舞”的减重效果，并观察到肌肉增加与脂肪减少的积极体成分变化。24周治疗期间未报告任何严重不良事件，也未出现腹泻、肌肉痉挛或痤疮等不良反应；安全性表现与此前单剂量递增（SAD）及多剂量递增（MAD）研究一致。
公司表示，LAE102高浓度制剂已准备就绪，已完成高剂量组受试者入组，拟在同样的24周治疗期内进一步评估其疗效与安全性。同时，公司正寻求具备全球能力的合作伙伴，以加速LAE102的全球开发和商业化进程。
LAE102为公司自主研发、针对Act RIIA的单克隆抗体，在临床前模型中已显示可增加肌肉并减少脂肪；与GLP-1受体激动剂联用时，可进一步减少脂肪并显著降低因GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失。
公司提示，LAE102最终可能无法实现成功开发及商业化，提醒股东及潜在投资者交易公司证券时保持审慎。
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