FDA批准Leqembi Iqlik®（lecanemab-irmb）皮下注射剂作为早期阿尔茨海默病的起始剂量

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Leqembi Iqlik®（lecanemab-irmb）皮下注射剂，作为治疗早期阿尔茨海默病的起始剂量方案。这一决定为患者提供了一种新的、便捷的给药选择，有望改善治疗的可及性与依从性。