欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议：将Mounjaro适应症扩展至肥胖成人症状性长期射血分数保留型心力衰竭治疗

欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）近日通过一项重要决议，支持将礼来公司开发的糖尿病药物Mounjaro（tirzepatide）的适用范围扩大至肥胖成人患者的症状性长期射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）治疗。该决定标志着这款GLP-1受体激动剂在心血管疾病领域取得突破性进展。

临床研究表明，对于同时存在肥胖症状的HFpEF患者，Mounjaro能显著改善其心力衰竭相关症状与身体功能限制。此次适应症扩展若获欧盟最终批准，将为这类缺乏有效治疗手段的患者群体提供新的治疗选择。

值得注意的是，Mounjaro此前已获批用于治疗2型糖尿病，此次拓展其治疗领域至心力衰竭，凸显了该药物在多疾病治疗方面的潜力。专家认为，这一进展可能改变当前HFpEF患者的临床治疗格局。