康弘药业KHN921获美国FDA批准开展肥厚型心肌病临床试验

康弘药业集团宣布，其创新药物KHN921已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准，将用于治疗肥厚型心肌病。这一重要监管突破标志着该药物正式进入国际临床开发阶段。

肥厚型心肌病是一种常见遗传性心脏病，KHN921作为公司研发管线中的重要品种，此次获批彰显了其创新潜力。临床试验的启动将为后续全球市场拓展奠定基础。