奇耶西全球罕见病公司申请重新审查欧洲药品管理局CHMP对Elfabrio 2 mg/kg每4周给药方案的负面意见

11月3日（路透社） - 奇耶西全球罕见病公司请求重新审查欧洲药品管理局（EMA）药品人用委员会（CHMP）对Elfabrio（PEGUNIGALSIDASE ALFA）每4周2 mg/kg给药方案的负面意见，同时与Protalix BioTherapeutics共同寻求对此持否定态度的重新审查。现有的Elfabrio市场授权依然生效。