强生宣布Tecvayli®联合Darzalex Faspro®获美国FDA批准，用于复发/难治性多发性骨髓瘤，有望在二线治疗中树立新标准

强生公司宣布，其Tecvayli®联合Darzalex Faspro®的治疗方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。

这一批准意义重大，因为它为患者提供了一种潜在的全新护理标准，该方案甚至可在疾病的第二线治疗阶段就尽早使用。