Minerva Neurosciences宣布全球三期确证性试验完成首例患者筛选，评估Roluperidone治疗精神分裂症阴性症状

生物制药公司Minerva Neurosciences近日披露，其针对精神分裂症阴性症状的创新疗法Roluperidone已启动全球三期确证性临床试验，并成功完成首例患者筛选。该试验旨在进一步验证Roluperidone对改善患者社交退缩、情感淡漠等核心阴性症状的疗效与安全性。此次进展标志着该药物在应对精神分裂症未满足临床需求方面迈出关键一步，为后续申报上市奠定基础。