美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Keytruda®(帕博利珠单抗)以及Keytruda Qlex™(帕博利珠单抗与透明质酸酶阿尔法-pmph的复方制剂),分别与Padcev®(enfortumab vedotin-ejfv)联合使用,作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者在手术前和手术后的治疗方案。这一决定为这类侵袭性膀胱癌患者提供了重要的新治疗选择。
美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Keytruda®(帕博利珠单抗)以及Keytruda Qlex™(帕博利珠单抗与透明质酸酶阿尔法-pmph的复方制剂),分别与Padcev®(enfortumab vedotin-ejfv)联合使用,作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者在手术前和手术后的治疗方案。这一决定为这类侵袭性膀胱癌患者提供了重要的新治疗选择。
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