艾伯维向FDA提交Skyrizi®用于中重度活动性克罗恩病成人患者皮下诱导治疗的监管申请

生物制药巨头艾伯维公司已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交监管申请，寻求批准其创新药物Skyrizi®（risankizumab-rzaa）用于中重度活动性克罗恩病成人患者的皮下诱导治疗方案。此次申请标志着该药物在拓展胃肠道疾病治疗适应症方面迈出关键一步，有望为克罗恩病患者提供新的治疗选择。