中国生物制药IM-101注射液获NMPA批准开展慢性乙型肝炎临床试验

美股速递07-23

中国生物制药宣布,其创新药物IM-101注射液已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准,将针对慢性乙型肝炎适应症展开临床研究。这一进展标志着公司在肝病治疗领域的研发管线取得重要突破,有望为慢性乙肝患者提供新的潜在治疗选择。公司表示,将严格按照相关法规要求,尽快推进该药物的临床开发工作。

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