博安生物TL1A/IL-23双特异性抗体BA2201获CDE临床试验申请受理

博安生物（06955.HK）宣布，其自主研发的TL1A/IL-23双特异性抗体BA2201的临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的正式受理。

这一关键进展标志着该创新疗法迈入临床开发新阶段。BA2201作为一款靶向TL1A与IL-23的双特异性抗体，有望在自身免疫性疾病治疗领域展现差异化优势。

博安生物表示，此次IND受理为公司管线推进注入新动力，后续将严格按照监管要求开展相关临床试验工作。