阿斯利康制药Truqap组合疗法获FDA批准，成首个针对PTEN缺陷转移性前列腺癌的靶向疗法

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准阿斯利康制药的Truqap（capivasertib）联合疗法，用于治疗PTEN缺陷的转移性前列腺癌。这是该疾病领域首个获批的靶向治疗方案，标志着在应对这一难治性癌症方面取得了重要进展。

此次批准为阿斯利康制药在肿瘤治疗领域的产品线增添了新的重要成员。Truqap组合疗法的获批，有望为存在特定基因缺陷的前列腺癌患者提供新的精准治疗选择，改善其临床预后。该决定预计将进一步巩固公司在肿瘤药物市场的地位。