FDA批准Celcuity旗下Revtorpyk用于治疗无PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌

2026年7月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Celcuity公司开发的药物Revtorpyk。该药物针对的是一种特定类型的晚期乳腺癌——激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-），且不携带PIK3CA基因突变。这一里程碑式的决定，为原本治疗选择有限的这部分患者群体，开辟了全新的治疗路径。