2026年8月6日,翰森制药集团有限公司(03692)公告称,其自主研发的1类新药HS-10582片已获中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,拟用于开展治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的临床试验。
公告显示,HS-10582片由翰森制药自主研发,获批后将进入临床阶段研究,为公司在心血管代谢领域的管线布局再添新进展。
董事会表示,相关临床试验启动后将按照监管要求推进,并于适时披露项目进展。
2026年8月6日,翰森制药集团有限公司(03692)公告称,其自主研发的1类新药HS-10582片已获中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,拟用于开展治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的临床试验。
公告显示,HS-10582片由翰森制药自主研发,获批后将进入临床阶段研究,为公司在心血管代谢领域的管线布局再添新进展。
董事会表示,相关临床试验启动后将按照监管要求推进,并于适时披露项目进展。
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