FDA批准礼来Ebglyss®（Lebrikizumab-Lbkz）用于中重度特应性皮炎患者每八周一次维持给药

美国食品药品监督管理局已批准礼来公司旗下药物Ebglyss®（Lebrikizumab-Lbkz）的用药方案更新，允许中重度特应性皮炎患者将维持期的给药频率调整为每八周一次。这一决定简化了患者的长期治疗流程，有望提升治疗依从性与生活便利性。新方案基于该药物的持久疗效与安全性数据，为患者提供了更具灵活性的管理选择。