7月15日,Celcuity Inc盘前下跌5.59%,报104.84美元/股,成交额9.01万美元。
消息面上,FDA正式批准公司核心药物REVTORPYK用于HR+/HER2-、PIK3CA野生型局部晚期或转移性乳腺癌,批准基于III期VIKTORIA-1试验数据,该试验中三联疗法中位无进展生存期达9.3个月,远优于对照组的2.0个月。然而该股此前已因FDA审评日(7月17日)临近而大幅走高,盘中一度涨超5%,正式获批后资金呈典型"利好兑现"式抛售。此外,当前获批适应症仅限PIK3CA野生型患者,针对PIK3CA突变患者的补充申请尚需于第三季度提交,市场对适应症范围或存在预期差。
(以上内容均基于市场公开消息,由程序或算法智能生成,仅作为股价异动提醒,不作为投资建议或交易依据。)
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