Galmed公布Aramchol葡甲胺口服制剂首次人体药代动力学研究结果：400毫克剂量生物利用度较Aramchol游离酸300毫克提升约500%

Galmed Pharmaceuticals Ltd. 近日公布了其口服制剂Aramchol葡甲胺（Am）首次人体药代动力学研究的积极数据。研究结果显示，单次口服400毫克剂量的Aramchol葡甲胺，其生物利用度相较于300毫克的Aramchol游离酸（Aa），实现了约500%的显著提升。

这项研究标志着公司药物开发进程中的一个重要里程碑。生物利用度的大幅提高，意味着患者未来可能以更低的剂量达到预期的治疗效果，或在使用相同剂量时获得更强的药效，这为后续的临床开发奠定了坚实的药理学基础。