Humacyte宣布FDA受理其全球首个人体临床研究申请，探索Ctev用于冠状动脉搭桥术

Humacyte宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其新药临床研究申请（IND），该申请旨在启动一项全球首个人体临床试验，评估其创新产品Ctev在冠状动脉搭桥术（CABG）中的应用。这一里程碑标志着Humacyte在心血管疾病治疗领域迈出关键一步，有望为患者提供更优的血管替代方案。