Priovant宣布FDA受理并授予Brepocitinib治疗皮肌炎新药申请优先审评资格

生物制药公司Priovant今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其口服TYK2/JAK1抑制剂Brepocitinib用于治疗成人皮肌炎的新药申请（NDA），并授予该申请优先审评资格。

此次优先审评标志着Brepocitinib在针对这一罕见、衰弱性自身免疫性疾病的研发进程中迈出了关键一步。若获批，该药物有望为皮肌炎患者提供一种新的重要治疗选择。