Vivos公司（场外交易市场代码：RDGL）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究器械豁免（IDE）批准，将启动其Radiogel®精准放射性核素疗法™的人体临床可行性研究。此项批准标志着该创新疗法向临床应用迈出了关键一步，允许公司开始在人体中进行初步的安全性和可行性评估。Radiogel®技术旨在实现肿瘤内部的精准辐射治疗，有望为癌症患者提供一种新的治疗选择。此次获批的临床研究将收集必要数据，为未来更大规模的临床试验奠定基础。
Vivos公司（场外交易市场代码：RDGL）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究器械豁免（IDE）批准，将启动其Radiogel®精准放射性核素疗法™的人体临床可行性研究。此项批准标志着该创新疗法向临床应用迈出了关键一步，允许公司开始在人体中进行初步的安全性和可行性评估。Radiogel®技术旨在实现肿瘤内部的精准辐射治疗，有望为癌症患者提供一种新的治疗选择。此次获批的临床研究将收集必要数据，为未来更大规模的临床试验奠定基础。
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