瑞博生物-B公布Vortosiran用于慢性冠状动脉疾病2a期试验积极结果

2026年7月22日，瑞博生物-B（06938）发布自愿公告，披露其核心产品vortosiran（RBD4059）在慢性冠状动脉疾病（CAD）患者中的2a期试验取得积极结果。该研究在欧洲开展，为随机、双盲、安慰剂对照设计，纳入既往有心肌梗死史并接受阿司匹林治疗的慢性CAD患者。

在完成维持剂量为400 mg的高剂量vortosiran给药后，受试者的凝血因子XI（FXI）活性平均最大降幅达到92%，且抑制效果持续数月。试验期间，未观察到与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件。

公司称，此次结果为全球首个在CAD患者中验证siRNA介导FXI抑制的临床概念，支持vortosiran作为差异化、长效抗血栓疗法的开发潜力。vortosiran基于RiboGalSTAR肝靶向技术平台，通过特异性抑制FXI合成以阻断内源性凝血途径，实现抗血栓活性。

瑞博生物-B提醒股东及潜在投资者，vortosiran最终可能无法成功开发及商业化，相关人士在买卖公司股份时应审慎行事。