飞利浦与美国司法部、FDA就召回呼吸机达成协议

飞利浦表示，已与美国司法部和食品医药品监督管理局(FDA)就呼吸机相关的同意令达成最终协议。根据协议，飞利浦伟康（Respironics）呼吸机将继续优先完成2021年自愿召回的睡眠和呼吸护理设备的修复。

2021年6月，飞利浦宣布召回数百万台睡眠呼吸暂停和呼吸机，称患者使用这些设备时可能会吸入一种会降解并释放有害的、可能致癌的泡沫颗粒和气体；之后事件不断发酵，仅2021年一年，飞利浦在全球召回的呼吸设备数量高达520万台，远高于最初预计的300万至400万台。