美国食品药品监督管理局(FDA)已为Praxis Precision Medicines, Inc.旗下的在研药物Ulixacaltamide,设定了处方药使用者付费法案(PDUFA)的目标行动日期,定于2027年1月29日。这一日期标志着FDA完成对该药物新药申请审查的目标时间点。
美国食品药品监督管理局(FDA)已为Praxis Precision Medicines, Inc.旗下的在研药物Ulixacaltamide,设定了处方药使用者付费法案(PDUFA)的目标行动日期,定于2027年1月29日。这一日期标志着FDA完成对该药物新药申请审查的目标时间点。
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