在针对晚期KRAS G12D突变实体瘤患者开展的Target-D 101 I/II期临床试验中,候选药物VS-7375显示出积极的临床活性信号,同时其安全性与耐受性特征表现良好。该试验结果初步验证了该药物在这一难治性患者群体中的治疗潜力。
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