国内医药行业权威媒体《E药经理人》近期发布2026“中国医药创新种子企业100强”榜单。翰思艾泰-B（3378.HK）凭借自主VersatiBody™技术平台、全球同步推进的临床管线及多项前沿研发成果成功获选。此前，公司已被纳入富时全球股票微盘股指数，其研发布局与资本表现先后获得行业及国际指数机构的双重认可。
“中国医药创新种子企业100强”是成熟榜单“中国医药创新企业100强”的衍生榜单，主要面向研发取得阶段性进展、处于成长阶段的创新药企。该榜单采用统一的“三维度四指标”评价体系，依托科睿唯安Cortellis竞争情报、临床试验及专利数据库开展量化评估。评选从创新根基、创新过程、创新成果三大维度出发，结合核心专利授权量、外围专利授权量、活跃临床试验数量、获批上市新药数量四项指标完成筛选，是行业评估初创生物企业技术布局、研发实力与发展预期的通用参考标准。
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自2014年成立以来，翰思艾泰始终专注肿瘤及自身免疫疾病精准治疗药物的研发。公司已构建起“3款临床阶段+1款IND批准阶段+多款临床前阶段”的阶梯式产品管线，梯队化优势凸显。两大自主技术平台VersatiBody™与autoRx40™价值开始释放，构筑核心创新壁垒，成为FIC（全球首创）候选药物研发的核心引擎，支撑公司向平台型创新药企战略升级。
在核心产品临床开发方面，公司取得全球领先进展，FIC级资产价值初步验证。旗舰产品HX009（PD-1/SIRPα双功能融合蛋白），在EBV阳性淋巴瘤及肢端型/黏膜型晚期黑色素瘤上斩获具有临床意义的疗效数据；另一核心双抗产品HX044实现中澳双中心同步入组，初步验证了安全性与耐受性，并同步开展与PD-1单抗抑制剂的联合治疗临床研究。在ADC赛道，公司首款ADC产品HX111获得NMPA的IND批准，开始在中国大陆及中国香港进行临床爬坡试验。至此，公司正式形成双抗引领、ADC突破的双元化产品格局。
同时，公司全球化临床布局全面落地，在上海、香港、美国圣地亚哥及澳洲完成研发、临床与注册据点布局，积累了丰富的国际多中心临床研究经验，国际研发与注册能力全面建立。2026年4月，公司四项核心临床前研究成果以壁报形式在美国癌症研究协会（AACR）年会上重磅发布，进一步验证了其研发实力与创新能力。
本次获选，不仅体现了行业权威机构对翰思艾泰现有研发体系与管线进展的客观评估，也进一步提升了公司在国内创新药企赛道的行业曝光度，为公司后续的临床合作、海外研发拓展及商业化推进提供了坚实的行业背书。未来，翰思艾泰将继续以科学之力攻克疾病难关，为全球患者提供更有效、更安全的创新治疗方案。
关于翰思艾泰
翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司成立于2014年，是一家专注于结构生物学、转化医学及临床开发的创新型生物科技公司。公司致力于开发新一代免疫疗法，为全球患者提供可负担、安全且高效的医疗解决方案，以应对重大疾病挑战。秉持创新驱动的使命与愿景，翰思艾泰专注于发现、研发和商业化用于癌症及自身免疫疾病精准治疗的产品，努力满足全球未被满足的医疗需求，推动疾病的预防、控制和减少，为全球健康事业贡献力量。
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