GE Healthcare获FDA 510(k)许可推出Mim Contour ProtÉGÉAI+ 2.0，拓展临床能力推进AI赋能放疗规划

GE Healthcare Technologies Inc (GEHC) 宣布，其Mim Contour ProtÉGÉAI+ 2.0已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。这一进展标志着该公司在人工智能驱动的放射治疗规划领域迈出了重要一步，新版本带来了显著扩展的临床功能。

此次升级旨在通过增强的AI工具优化治疗流程，提升精度与效率。新功能覆盖了更广泛的临床场景，为肿瘤治疗提供更为个性化和精准的规划支持。技术的迭代不仅强化了现有平台，也为未来创新奠定了基础。

随着医疗AI应用的不断深入，GE Healthcare此次获批进一步巩固了其在放射治疗解决方案市场的地位。该产品有望帮助医疗机构缩短规划时间，改善患者治疗效果，推动精准肿瘤治疗的发展。