联邦制药（03933）创新药UBT48128片获美国FDA临床试验批准

2026年8月11日，联邦制药国际控股有限公司（03933）公告称，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT48128片，针对超重或肥胖及2型糖尿病的两项新药临床试验注册申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，IND编号分别为182060和182061。

据披露，UBT48128片是一款小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可通过促进胰岛素分泌、控制食欲及调整能量代谢以降低血糖并减轻体重。公司在多种动物模型的临床前研究中观察到，该药物能显著降低体重和血糖，其减重效果优于目前已上市的同类产品。

联邦制药表示，未来将持续推进新产品研发，重点提升在生物医药领域的竞争力与创新力，深耕慢病治疗领域，为公司及股东创造收益。