2026年10月21日,和黄医药(00013)发布自愿性公告称,继满足包括反垄断审查在内的成交条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)有限公司已与GSK plc附属公司完成独家开发及许可协议的交割。
协议授予GSK附属公司在中国内地、香港、澳门和台湾以外地区开发及商业化全球首创抗体靶向偶联药物(ATTC)候选药物HMPL-A830的权利。根据约定,和记黄埔医药(上海)有限公司将负责HMPL-A830的全球I期开发,GSK附属公司将在其区域内承担后续临床开发和商业化工作。
交易完成后,和记黄埔医药(上海)有限公司预计短期内将获得1.1亿美元首付款,并可就监管、开发及商业销售里程碑事项额外收取最高11.85亿美元的潜在付款,另享基于净销售额的分层特许权使用费。
HMPL-A830由高选择性、强效的KRAS小分子抑制剂与抗EGFR单克隆抗体偶联而成,旨在通过同时抑制EGFR与KRAS信号通路,提升治疗结直肠癌、胰腺癌及肺癌等KRAS基因改变相关肿瘤的疗效和耐受性。该候选药物的全球临床试验(NCT07718581)的Ia期部分已于2026年9月在中国及美国启动。
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