江蘇中慧元通生物科技股份有限公司(股票简称:中慧生物-B,股票代码:02627)11月13日公告称,其自主研发的吸附破伤风类毒素疫苗已于2026年11月12日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的新药临床试验(IND)许可。
本次获批的吸附破伤风疫苗旨在通过免疫接种诱导机体产生保护性抗毒素抗体,用于破伤风一级预防和二级预防所需的免疫接种。公司董事会表示,IND获批标志着集团在传统疫苗领域的研发取得重要进展,为后续临床研究奠定了基础。
中慧生物-B总部位于中国,专注于创新疫苗及采用新技术方法的传统疫苗的研发、生产和商业化。其产品管线包括四价流感病毒亚单位疫苗、三价流感病毒亚单位疫苗和在研冻干人用狂犬病疫苗等。
公司H股自2026年4月1日9时起在香港联交所暂停买卖,并将继续暂停,直至另行通知。公司表示,将在适当时候发布进一步公告,提示投资者关注相关进展。
公司提醒股东及潜在投资者于买卖公司证券时保持审慎。
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