美国FDA批准Inluriyo（Imlunestrant）联合Verzenio（Abemaciclib）用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准礼来公司（Eli Lilly）的Inluriyo（Imlunestrant）与Verzenio（Abemaciclib）联合用药方案，该方案适用于患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。这一批准标志着针对这一特定患者群体治疗选择的重要进展。值得注意的是，ESR1突变通常与内分泌治疗耐药相关，而此次获批的联合疗法或将为这类难治性患者提供新的治疗路径。