荣昌生物双特异性抗体偶联药物RC288注射液获中国药监局临床试验批准

荣昌生物近日宣布，其研发的双特异性抗体偶联药物（Bispecific ADC）RC288注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。这一进展标志着公司在创新药物研发领域取得重要突破。

RC288作为一款双特异性抗体药物偶联物，结合了抗体靶向性和细胞毒性药物的杀伤力，有望为相关疾病治疗提供新的解决方案。此次获批进入临床阶段，将为后续研究奠定基础。

公司表示，将积极推进RC288的临床试验工作，探索其在适应症中的安全性和有效性。该进展也体现了中国在生物医药领域的创新能力和监管支持。