联邦制药（03933）多剂量玻璃酸钠滴眼液获国家药监局批准上市

2026年7月14日，联邦制药国际控股有限公司（03933）宣布，其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的玻璃酸钠滴眼液新规格——0.3%（5ml：15mg）已获中国国家药品监督管理局药品注册批准，药品批准文号为“国药准字 H20269162”。\n\n玻璃酸钠滴眼液属于人工泪液，适用于因干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾病以及手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性因素导致的角结膜上皮损伤。联邦制药现有已上市规格为0.3%（0.4ml：1.2mg）的单剂量产品，此次获批新增0.3%（5ml：15mg）多剂量规格。\n\n该产品列入《国家医保目录（2025年版）》乙类药品。公司表示，此次新规格获批将进一步完善其在眼科尤其是干眼症用药领域的布局，并有望增强市场竞争力。联邦制药亦计划持续推进新产品研发，以提升在医药行业的竞争力和创新能力。