中国生物制药（01177）授出TQC3721海外独家许可 最高对价可达19亿美元

2026年7月8日，中国生物制药有限公司（01177）公告称，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康签署关于自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721的独家授权协议。根据协议，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，并就特定开发方案给予全球独家许可。

阿斯利康将向中国生物制药支付2亿美元首付款；在满足后续开发、监管及销售里程碑条件后，双方约定的总对价最高可达19亿美元。除上述款项外，中国生物制药还将获得基于TQC3721年度净销售额、最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。协议的生效须取得相关监管部门批准等惯常交割条件的满足。

TQC3721是一款吸入式PDE3/4双重抑制剂，针对多种呼吸系统适应症具备同类最佳潜力。该药通过平衡抑制PDE3与PDE4，兼具支气管扩张和抗炎作用，可望改善肺功能并降低急性加重风险。目前，TQC3721雾化吸入混悬液已在慢性阻塞性肺疾病（COPD）IIb期研究中展现潜力，并已在中国进入III期临床试验；干粉吸入粉雾剂亦同步推进至II期临床。

此次协议是中国生物制药继2026年2月与赛诺菲达成授权合作后，年内与跨国药企签署的第二项授权合作，标志着公司国际化布局的进一步推进。

公告显示，阿斯利康在呼吸领域具有临床开发与商业化经验，双方将依托各自优势，加速TQC3721的全球临床开发与商业化进程。