健世科技-B宣布LuX-Valve Plus获得香港卫生署批准

2026年9月4日，健世科技-B（09877）发布自愿公告称，其经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus已于近日取得中华人民共和国香港特别行政区卫生署的批准，公司正积极推进该产品在中国香港地区的商业化。

公告显示，LuX-Valve Plus是全球第二款获批的经导管原位三尖瓣置换产品，已先后在欧洲、中东、亚太等多个国家及地区获得注册批准。本次在香港的获批进一步验证了该产品在三尖瓣反流治疗领域的应用潜力。

公司表示，将继续全面加速LuX-Valve Plus的全球商业化进程，以配合其长期战略目标。

同时，公司提醒投资者，根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条，健世科技-B并不保证最终能够成功将LuX-Valve Plus推向市场及/或商业化。投资者在买卖公司股份时应审慎行事。

截至本公告日期，健世科技-B执行董事为潘斐先生；非执行董事为吕世文先生、TAN Ching先生、郑嘉齐先生、谢优佩女士及陈新星先生；独立非执行董事为林寿康博士、杜季柳女士及梅乐和博士。