再生元制药公司杜比尤单抗关键试验达成所有主要和次要终点，显著减轻过敏性真菌性鼻窦炎症状；sBLA获得FDA优先审查

11月7日 - 再生元制药公司宣布：*杜比尤单抗（DUPIXENT®）关键试验达成所有主要和次要终点，显著减轻过敏性真菌性鼻窦炎（AFRS）的体征和症状；sBLA获得FDA优先审查*再生元制药公司：杜比尤单抗的sBLA已被美国FDA接受优先审查，目标行动日期为2026年2月28日。