7月2日,吉利德科学盘中上涨3.06%,报129.83美元/股,成交额7444.03万美元。
消息面上,FDA近日正式批准Trodelvy用于晚期三阴性乳腺癌(TNBC)一线治疗,可单药用于不适合PD-1抑制剂的患者,也可联合默沙东Keytruda用于PD-L1阳性患者。NCCN同步更新指南,将Trodelvy列为转移性TNBC一线首选治疗方案(1类推荐)。此前欧盟委员会亦已批准该适应症。此次获批标志着Trodelvy从后线治疗跃升至一线核心用药,大幅拓展其商业化前景,叠加公司HIV长效新药组合获FDA优先审评、Arcellx及Tubulis并购落地,吉利德肿瘤与抗病毒双管线驱动逻辑持续强化。
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