2026年多项临床数据揭晓将创造重大价值机遇
KOASTAL-2与KOASTAL-3研究计划于2026年第二季度合并公布顶线数据 基于饮食诱导肥胖模型领先同行的临床前数据，NMRA-215临床项目拟于2026年启动 NMRA-511在1b期研究中显示对CMAI总分具临床意义影响，研发持续推进 现金及等价物与有价证券预计可支撑运营至2027年第三季度
Neumora Therapeutics, Inc.（纳斯达克：NMRA）今日宣布其关键管线进展与2026年预期里程碑，这些成果将支撑公司通过新一代创新疗法重塑神经科学药物开发的使命，为脑疾病患者提升治疗结果与生活质量。
"2025年是Neumora取得丰硕成果与战略突破的一年，"公司联合创始人、董事长兼首席执行官Paul L. Berns表示，"我们推进了新型机制疗法管线，将肥胖症确定为首要适应症以开发高脑渗透性NLRP3抑制剂NMRA-215，通过两个新临床项目扩展M4正向变构调节剂产品线，推动navacaprant的3期研究，并为NMRA-511生成引人注目的数据——同时持续巩固财务基础。这些进展为各项目设定了重要里程碑。我们正进入催化剂密集期，相信这将深刻塑造Neumora的未来格局，并改变多个未满足医疗需求疾病领域的治疗前景。凭借强大团队支持，我们有能力实现为脑疾病患者推进新一代疗法的目标。"
2026年管线战略布局
Navacaprant：KOASTAL-2与-3研究拟于2026年第二季度联合数据读出 Neumora宣布计划在每项KOASTAL研究中增加招募人数，在原始目标332例基础上最高提升25%。公司预计在2026年第二季度对两项研究进行联合顶线数据读出，该策略将优化navacaprant在重度抑郁症KOASTAL项目中的疗效评估。
NMRA-215：基于领先临床前数据拟启动1期临床项目 公司计划在2026年上半年启动评估NMRA-215单药与联合疗法治疗肥胖症的临床项目，预计在2026年底前后报告NMRA-215治疗的减重数据。
M4正向变构调节剂产品线：NMRA-898与NMRA-861的1期临床研究持续推进 Neumora拟于2026年中期提供全面产品线更新，可能推进其中一项或两项项目的研发。
NMRA-511：阿尔茨海默病激越1b期研究取得积极结果 2026年1月，口服高脑渗透性血管加压素1a受体选择性拮抗剂NMRA-511达成1b期研究目标，在AD激越患者中展现具有临床意义的效应值。研究显示NMRA-511耐受性与安全性良好，未报告嗜睡或镇静现象。
关键业务进展 公司财务状况稳健，现金及等价物与有价证券预计可支持运营至2027年第三季度。
关于Neumora Neumora Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过革新脑疾病治疗开发模式应对全球脑疾病危机。当前管线包含七个神经科学项目，针对多种未满足需求的神经精神疾病与神经退行性疾病的新机制。公司通过整合转化医学、临床研究与计算工具生成精准医疗见解。Neumora的使命是通过推出能改善脑疾病患者治疗结果与生活质量的新一代疗法，重新定义神经科学药物开发。
前瞻性声明说明 本新闻稿包含符合联邦证券法定义的前瞻性陈述，涉及公司重塑神经科学药物开发的愿景、治疗开发项目的时间安排与计划等内容。这些陈述受临床开发不确定性、监管审批风险、第三方依赖等因素影响，具体风险详见公司向美国证券交易委员会提交的公开文件。除法律要求外，Neumora无义务更新或修订前瞻性陈述。
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