本季度信息
中国生物制药发布2026年中期业绩。期内，公司实现收入194.4亿元，同比增长10.6%。经调整净利润（“基本溢利”）为33.4亿元，同比增长8.1%。毛利率约为83.0%，经营活动产生的现金流净额约43.19亿元，同比增长36.6%。
财报显示，上半年销售及分销成本约52.60亿元，同比下降18.4%；行政费用约9.69亿元，同比下降11.4%。公司研究与开发投入约32.91亿元，约占总收入的16.9%。
业务分项
公告披露，肿瘤领域收入约80.6亿元，占比达41.4%；肝病/心血管代谢领域收入约33.8亿元，占比17.4%；外科/镇痛领域收入约32.1亿元，占比16.5%；呼吸/自免领域收入约13.6亿元，占比7.0%。
高管解读
谢其润（公司主席）在中期报告中指出： “2026年3月，本集团将英文股份简称正式更新为‘SBP Group’，其中SBP分别代表‘Science（科学）、Breakthroughs（突破）、Patients（患者）’。这一品牌焕新，标志着本集团国际化战略的实质性升维与新征程的开启。过去十年，本集团成功转型为中国领先的创新药企；未来十年，本集团将专注于国际化，致力于成长为一家‘以科学为原点、以突破性创新为抓手、以惠及全球患者为终点’的全球创新药公司。本集团始终秉承‘健康科技，温暖更多生命’的使命，致力于用创新科技为患者带来更多治疗选择，为股东创造可持续的长期价值。
2026年，本集团先后与赛诺菲、葛兰素史克、阿斯利康等全球跨国药企(MNC)达成国际与中国的双向重磅战略合作。与此同时，我们全面拥抱人工智能(AI)，积极推动AI与全产业链深度融合，在AI制药领域不断突破，加速价值创造，以更高效率、更优疗法服务全球患者。
一、 创新研发：步入密集收获期，重磅产品驱动业绩增长 得益于多年持续加大的研发投入，本集团已正式迈入创新药密集收获期。截至目前，本集团累计有20款国家1类或2类创新药、8款生物类似药获批上市，创新成果转化效率位居行业前列，推动收入连续多年实现双位数增长，增速显著优于行业平均水平。展望未来，本集团创新管线将迎来新一轮爆发式增长。2026至2030年，预计近30款国家1类创新药有望获批上市，涵盖多款具备全球同类首创(FIC)或同类最佳(BIC)潜力的重磅品种，成为驱动业绩增长的核心引擎。本集团将持续聚焦肿瘤、肝病/心血管代谢、呼吸/自免、外科/镇痛四大核心治疗领域，强化源头创新能力，推动业绩稳步增长。
二、 战略并购：整合全球优质资源，全面强化研发实力 战略并购是本集团整合产业资源、补充技术平台、拓宽赛道布局、提升核心竞争力的关键路径。围绕肿瘤与慢病这两大万亿美元量级市场，本集团已先后完成对礼新医药和赫吉亚两家生物科技公司的全资收购。2025年7月，礼新医药的加入为本集团带来了全球领先的抗体发现与抗体偶联药物(ADC)技术平台，深度布局下一代肿瘤药物；2026年1月，赫吉亚的收购则使本集团获得全球首个经临床验证、可实现“一年一针”超长效给药的肝靶向小分子干扰核糖核酸(siRNA)递送平台，以及双靶点、神经靶向等前沿siRNA递送技术。 通过有效整合中国优质产业资源，本集团将持续推进具备全球潜力的创新药分子研发，大力引进顶尖科研人才，稳步构建具备国际竞争力的创新药产品矩阵，为全球患者带来更多突破性治疗选择。
三、 国际化：引进来与走出去双向发力，开启第二增长曲线 在深耕中国本土市场、巩固行业领先优势的基础上，本集团加速国际化战略布局，坚持“引进来”与“走出去”双向发力。2026年3月，本集团与赛诺菲达成罗伐昔替尼的授权合作，有权获得最高15.3亿美元付款及基于净销售额最高达双位数百分比的特许权使用费。2026年7月，本集团与阿斯利康达成TQC3721的授权合作，有权获得最高19亿美元付款及基于净销售额最高达双位数百分比的特许权使用费。2026年5月和7月，本集团与葛兰素史克两次达成战略合作，先后获得肝病重磅产品bepirovirsen及呼吸领域重磅产品全再乐®和欧乐欣®在中国内地的商业化权益，三款产品的国内销售收入将全部计入本集团营收。 自2026年起，对外授权合作已成为本集团重要收入来源，持续为业绩增长注入强劲动能，正式开启以国际化收入为支撑的第二增长曲线。本集团将与全球创新药企持续探索多元化合作模式，不断拓宽国际化路径，为企业发展创造更大价值。 展望未来十年，中国生物制药将以国际化战略为引领，加速创新药在全球更多国家和地区的上市，以健康科技温暖更广泛的全球患者。
致谢 承蒙各位股东的鼎力信赖、支持和理解，本集团全体员工的不懈努力，本人谨代表董事会致以谢意。
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