路透社7月27日电——Perceptive Capital Solutions Corp发布消息称:美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Freenome研发的Simplescreen™ CRC血液基础筛查测试。根据计划,雅培(Abbott Laboratories)将负责该检测技术在美国市场的商业化推广。
作为此次获批的里程碑式成果,Freenome将从雅培获得一笔高达1亿美元的阶段性付款。这一进展标志着非侵入性结直肠癌筛查领域取得重要突破,同时也为两家公司在精准医疗市场的深度合作奠定了坚实基础。
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